Hur reglerar man andelen PE -vax med olika grader av polymerisation för att balansera viskositet och kristallisationshastighet?

Molekylstrukturregleringen avSäger PEinvolverar exakt kontroll av kolkedjelängd och gren. Det antagonistiska förhållandet mellan smältviskositet och kristallisationshastighet härstammar från den dynamiska balansen mellan molekylär rörlighet och kärnbildningshastighet. Komponenter med låg polymerisation förbättrar smältfluiditeten genom att minska intrasslingstätheten, men för korta molekylkedjor försvagar kristallisationen som driver energi, vilket resulterar i en breddning av kornstorleksfördelningen. Segment med hög polymerisation ger tvärbindande noder för att främja heterogen kärnbildning, men flödesmotståndet förvärras av den långvariga avslappningstiden för kedjesegmenten.

I syntesprocessen kan gradientfördelningsdesignen för Catalyst Active Center realisera in-situ-sammansättningen av molekyler med olika kedjelängder. Denna asymmetriska struktur gör det möjligt för oligomerer att fungera som smältmjukgörare medan de bibehåller en lämplig mängd långkedjiga molekyler som kristallisationsmallar. Kristallisationskinetikreglering måste matcha smältkylningshastigheten och optimera kärntätheten genom segmentorientering inom superkylningsfönstret.

Förbättringen avSäger PEReologiska egenskaper förlitar sig på det synergistiska svaret hos komponenter med olika grader av polymerisation i skjuvfältet. Kortkedjiga molekyler minskar nollskjuvningsviskositeten för att förbättra processbarheten, medan långkedjiga molekyler upprätthåller dragviskositet för att hämma smältfraktur. Denna distributionsstruktur med dubbla lägen kan förkorta fyllningstiden i formsprutning samtidigt som den kristallina strukturens integritet under demolning. Glödringsprocessen i efterbehandlingssteget kan ytterligare balansera volymförhållandet mellan det kristallina regionen och det amorfa området genom molekylkedjan omarrangemang, vilket uppnår enheten i de mekaniska egenskaperna och ytfinishen på produkten.

Topppositionskiftet och halvtoppsbreddjusteringen avSäger PEMolekylviktsfördelningskurvan måste kombineras med termiska historikförhållandena i terminalapplikationsscenariot. Under höga temperaturförhållanden är det nödvändigt att hämma migrationen av oligomerer och förbättra termisk stabilitet genom att införa måttliga grenstrukturer. I miljöer med låg temperatur måste korta kedjeförhållandet optimeras för att förhindra överdriven kristallinitet från att öka sprödheten. Denna dynamiska balansmekanism möjliggörPe wyxaFör att upprätthålla prestandasstabilitet under komplexa bearbetningsförhållanden.